JOER qué lío, acabo de leer lo del DMC, entre otras cosas dicen ésto:
"En este momento el DMC recomienda que el estudio sea interrumpido por futilidad menos que se determine que ha habido un cambio sistemático en los tratamientos con fármacos de estudio en los dos brazos, en cuyo caso el IDMC debe reevaluar la evidencia clínica."
Y es verdad que estoy leyendo a los americanos que el comité ha echado mano de lo que tiene la FDA para confeccionar su dictámen, pero que hay avances que aún no tiene la FDA, y que no conoce aún el comité, y que son distintas pruebas para cada fase.
Lo que me mosquea es que el CEO haya medio reconocido que pueden llevar razón.